2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）

P3實驗室新冠活病毒檢測

將新冠病毒抗體（貨號K79d9）送至合作的P3實驗室進行活新冠病毒檢測，在熒光顯微鏡下可以看到新冠活病毒周圍有明亮的綠色熒光，表明K79d9抗體能夠特異識別活體新冠病毒，且具有非常好的親和力。

新冠IgG/IgM檢測大板

利用K1513抗原作為標記蛋白制備新冠病毒IgG/IgM檢測大板（K79d9作為質控品），分別對濃度0，0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml的質控品進行檢測，結果如下入所示，顏色呈梯度變化。

K79d9親和力測定

利用BLI技術對2019-nCoV單抗K79d9與2019-nCoV抗原K1513的動力學反應進行測定。如圖1，根據(jù)測試數(shù)據(jù)，可以判定2019-nCoV mAb與2019-nCoV抗原K1513之間具有很好的親和力。

新冠專題

2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）是一種新的冠狀病毒，與SARS-CoV同屬于網(wǎng)巢病毒目冠狀病毒科的β-CoV，為一種不分節(jié)段的單股正鏈RNA病毒，其每組基因組長度約30000個核苷酸左右。與中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)和嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS-CoV)不同，2019-nCoV是感染人類的冠狀病毒家族中的第7個。從基因序列同源性上來說，2019-nCoV基因組與SARS具有80%的相似性，2019-nCoV與MERS-CoV的基因序列有40%的相似性。

2019-nCoV的結構

2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）表現(xiàn)出典型的冠狀病毒屬結構：5個未翻譯區(qū)(UTR)、 復制酶復合體(orf1ab)、S基因、E基因、M基因、N基因、3個UTR，以及幾個未識別的非結構開放閱讀框。

在冠狀病毒中有一個關鍵的S蛋白（棘突蛋白，spike protein)，包含2個亞單位：S1和S2。S1能夠促進病毒與宿主細胞受體的結合，其含有一個重要的C端RBD結構域，正是這個區(qū)域負責和受體結合。新型冠狀病毒RBD結構域的有一些基因區(qū)域與SARS有高度的同源性。其中SARS感染的5個關鍵位點中，有1個被新型冠狀病毒保留，其余4個有氨基酸的替換和變化。2019-nCoV由于RBD結構域氨基酸變化，丟失了一些氫鍵作用，使得自由能上升，說明新型病毒結合能力要弱于SARS-CoV。 有研究表明，2019-nCoV 與嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒?(SARS-CoV)? 密切相關，被認為與 SARS 具有相同的受體即血管緊張素轉換酶 2?(ACE2)，ACE2 在介導 2019-nCoV 感染中的作用已經(jīng)得到證實。

2019-nCoV的臨床檢測

有研究表明，在進行新冠病毒肺炎（NCP）患者的血樣分析后，血清淀粉樣蛋白A（SAA）在早期病毒感染明顯增高，患者轉陰后，明顯下降，而C反應蛋白（CRP）僅在一個狹窄圍范內(nèi)也許有小幅升高。由于CRP對病毒感染缺乏敏感性，而SAA在細菌和病毒感染早期均可升高。兩者的聯(lián)合檢測可提高新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染早期的診斷效率，并為病毒與細菌感染的鑒別及治療方案的選擇提供有用的參考信息，監(jiān)測SAA／CRP比值比單獨檢測SAA或CRP具有更大的應用價值。