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IVD原料質(zhì)量控制

體外診斷試劑原料是體外診斷行業(yè)的突破點。體外診斷產(chǎn)品的質(zhì)量很大程度上是由上游的IVD試劑原料決定的。
我國體外診斷試劑行業(yè)在我國起步較晚,屬于較新興產(chǎn)業(yè),與歐美國家相比發(fā)展相對滯后。近幾年我國體外診斷試劑行業(yè)已從導(dǎo)入期步入發(fā)展期,市場需求快速增長,國內(nèi)企業(yè)抓住機遇,憑借產(chǎn)品性價比高和更為貼切本土市場的優(yōu)勢,不斷搶占市場份額,使原本以進口產(chǎn)品為主導(dǎo)的原料市場格局被逐漸打破。隨著國內(nèi)體外診斷行業(yè)的迅速發(fā)展,創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定、大批量的體外診斷試劑原料公司異軍突起,且越來越受到體外診斷試劑廠商的重視和青睞。但由于行業(yè)競爭激烈,部分生產(chǎn)廠商為了壓縮生產(chǎn)成本從而降低了原料的質(zhì)量控制,是我國目前原料生產(chǎn)行業(yè)質(zhì)量參差不齊的重要因素。

那么,如何保證IVD原料的高質(zhì)量至關(guān)重要。以下內(nèi)容主要是對抗原/抗體診斷原料的質(zhì)量控制進行概述。

質(zhì)量控制

原料質(zhì)量控制:包括對于動物源品質(zhì)的控制、培養(yǎng)基質(zhì)量的控制、生物安全性檢測等。IVD原料不是簡單的制備蛋白,還需要考慮原料的特異性、靈敏度、批間差、純度等性能。

細胞庫質(zhì)量控制:(1)抗體診斷原料的制備離不開雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在數(shù)次傳代后會出現(xiàn)活力逐步下降現(xiàn)象,若細胞株保存不善受到污染,對抗體原料的影響也很嚴重。因此細胞株科學(xué)的保存、復(fù)蘇及傳代是非常必要的。(2)目前,少數(shù)的抗原抗體診斷原料生產(chǎn)廠家采用采用體外重組表達的方式獲得IVD原料,保證了原料的純度、批間差等性能。表達系統(tǒng)包括原核表達和哺乳動物表達。

生產(chǎn)和純化:抗體原料的生產(chǎn)方式主要分為體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)兩種。體內(nèi)培養(yǎng)是通過小鼠腹水培養(yǎng)而得,而體外培養(yǎng)則是通過生物反應(yīng)器而得。由于動物保護問題和動物個體間的潛在差異,體外培養(yǎng)生產(chǎn)抗體可能會成為主要的生產(chǎn)方式。目前原料的純化方式主要為親和層析和離子交換層析,其中對于單抗而言,主要以protein A/G 的親和層析為主;對于多抗,則以高純度的抗原親和層析為主;對于抗原,多以親和純化的方式。

出廠質(zhì)檢

在《體外診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則》(征求意見稿)中對體外診斷試劑原料常規(guī)檢測項目進行了概述:

外觀:肉眼觀察,大部分體外診斷試劑原料為澄清均一的液體,不含異物、渾濁或搖不散的沉淀或顆粒;或為白色粉末且不含有其他雜質(zhì)。

純度和分子量:主要方法是SDS-PAGE電泳后經(jīng)考馬斯亮藍或者銀染色法進行染色,然后對條帶進行掃描分析。此外,高效液相層析也可以用于純度和分子量測定。作為體外診斷試劑用的IVD原料,用銀染法染色后,純度一般要大于90%;用考馬斯亮藍染色后,純度一般都要大于95%。

蛋白濃度:主要測定方法為Lowry法、OD280nm光吸收法和雙縮脲法等。需要注意的是,不同方法學(xué)之間的結(jié)果存在一定差異,因此建議可以采取與原料廠商一致的方法進行驗證。

抗體效價:效價的測定一般根據(jù)擔(dān)保含量測定結(jié)果,通過倍比稀釋法進行。效價應(yīng)達到規(guī)定的要求。

功能性:包括特異性、靈敏度、穩(wěn)定性、批間差、精密度等功能性分析,并比較其與上一批次原料的相關(guān)性。

參考文獻

[1]谷威, 潘峰, 周飛. 體外診斷試劑行業(yè)發(fā)展概述[J]. 中國藥物評價, 2012, 29(1):98-101.
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